A relação dos Linfócitos T reguladores na cicatrização: revisão da literatura.
Resumo
Os linfócitos T reguladores podem suprimir a resposta imune, afetando o controle da infecção e consequentemente, da cicatrização. A estrutura do sistema imune é fundamentada nas respostas inata e adaptativa. A ativação da resposta imune adaptativa é dependente dos linfócitos e suas moléculas solúveis. Tem como principais características a diversidade de reconhecimento, especialização da resposta, memória, autolimitação e tolerância autoimune. O presente artigo relaciona estudos que sugerem a participação das células T reguladoras com o processo da cicatrização. Foi realizada uma revisão bibliográfica onde analisou-se diferentes artigos científicos relacionados à resposta imune e à cicatrização. O nosso trabalho mostra a importância dos linfócitos T reguladores na finalização do processo inflamatório por induzir a supressão dos linfócitos T citotóxicos (CD8+). Atuando em conjunto com os linfócitos Treg, o TGF-β limita o processo inflamatório e da inicio à cicatrização. Outro fator de crescimento no processo de cicatrização é o PDGF que tem função de atrair monócitos e neutrófilos e promover a síntese de colágeno e proteoglicanos. O PDGF é o fator de crescimento de maior importância na proliferação e ativação dos fibroblastos, promovendo a contração da ferida. O linfócito T atua indiretamente como modulador do fibroblasto intersticial, contribuindo para a fibrogênese, através de substâncias produzidas por ele. Tais substâncias atuarão no fibroblasto causando efeitos como proliferação e secreção de fibronectina e colágeno, sendo considerado o “hormônio da cicatrização”, fazendo a formação da matriz extracelular e também a contração da ferida. Apesar de não haver uma relação direta dos linfócitos T na cicatrização, foi possível perceber a sua influência, especialmente a partir do TGF-β, o fator mais influente na fibrogênese.
Palavras-chave: Linfócitos T, Linfócitos T reguladores, TGF-β, cicatrização, resposta imune.
Palavras-chave
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PDFDOI: http://dx.doi.org/10.52908/coorte.v0i08.100
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* e-ISSN: 2358-3622
* ISSN: 2178-0544
* DOI: 10.52908
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